Las mujeres con tumores HER2 positivo, que afectan a alrededor del 20% de los casos con cáncer de mama, tienen una nueva forma de administrar su tratamiento con la trastuzumab subcutánea,  aprobada por de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

El trastuzumab, aprobado en 1998, es un anticuerpo monoclonal creado para atacar este tipo de cáncer de mama en el que las célular tumorales sobre-expresan la proteína HER2.

Hasta ahora el trastuzumab era intravenoso por lo que se necesitaban de 30 a 90 minutos para su administración, mientras que con la administración subcutánea se necesitan de dos a cinco minutos, por lo que no sólo aumenta la eficiencia de los centros sanitarios sino que además deja más tiempo libre a los pacientes”, afirmó a Télam la directora médica de la empresa farmaceútica Roche, Sandra Horning.

La nueva aplicación “es igual de eficaz y segura que la anterior” y además se presenta lista para usar en una dosis fija “lo que reduce el tiempo de preparación, la posibilidad de errores y el impacto global en los recursos hospitalarios”, explicó.

El cáncer de mama es la neoplasia maligna más frecuente en las mujeres en todo el mundo, con más de 1,4 millones de nuevos casos diagnosticados por año y más de 450.000 muertes, precisó la especialista.